Le sinergie risultanti dalla stretta collaborazione con il reparto API di VIVATIS Pharma sono di grande aiuto. E poiché spesso ciò che conta non sono solo la qualità e il rapporto costo/efficacia, ma anche la velocità, diamo molta importanza anche all’efficienza.
Le normative e i regolamenti europei e internazionali sono alla base di tutte le attività di VIVATIS Pharma Intermediates. VIVATIS Pharma è titolare di numerose registrazioni REACH, pertanto siamo in grado di aiutare i nostri clienti a valutare e registrare le loro sostanze nuove.
VIVATIS Pharma soddisfa pienamente tutte le normative e i regolamenti europei e internazionali. Si possono eseguire audit presso tutti i fornitori. Molti clienti richiedono soluzioni complete, in particolare per gli intermedi di provenienza asiatica. A seconda del progetto, queste soluzioni possono includere la conduzione di audit da parte nostra, la supervisione di audit condotti dai clienti con personale qualificato e con adeguate competenze linguistiche, il monitoraggio dei lotti, la conduzione di studi di fattibilità e/o l’ulteriore lavorazione degli intermedi. Nel fornire queste soluzioni, il nostro team Intermedi è supportato da una notevole esperienza e da una vasta rete di contatti.